Devenir membre
L'adhésion est gratuite et ouverte à toute personne vivant avec l'EB ou accompagnant une personne atteinte : parents, aidants, membres de la famille, professionnels de santé et chercheurs. En tant que membre, vous avez accès à un soutien pratique, émotionnel et financier, ainsi qu'à des opportunités d'échanger avec d'autres membres de la communauté EB.
Nous sommes DEBRA
Nous sommes l'association de soutien aux patients atteints d'épidermolyse bulleuse (EB) – une peau de papillon. Nous sommes également l'un des principaux bailleurs de fonds pour la recherche sur les traitements et les remèdes contre l'EB.
Ligne d'assistance EB
Appelez-nous au: 01344 577 689. Ouvert du lundi au vendredi de 8h à 5h30.
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Nos boutiques de charité
En faisant vos achats dans les magasins caritatifs de DEBRA, vous aidez les personnes atteintes d'EB, tout en faisant du bien à votre porte-monnaie et à notre planète.
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La nuit la plus longue
Apporterez-vous de la lumière aux familles qui traversent les périodes les plus sombres de leur vie ?
