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Graeme Souness CBE, vêtu d'une combinaison noire et d'un bonnet de bain jaune, se tient devant un ciel bleu clair, prêt à plonger dans les eaux pour la nage caritative DEBRA UK.

Défi 2025

Graeme et son équipe sont de retour en 2025 pour leur plus grand défi à ce jour.

Voulez-vous les rejoindre et faire partie de l'équipe DEBRA ?

Le petit Albi est atteint d'épidermolyse bulleuse dystrophique récessive (EBDR). Albi est allongé dans une poussette et lève un pied de manière ludique. Le petit Albi est atteint d'épidermolyse bulleuse dystrophique récessive (EBDR). Albi est allongé dans une poussette et lève un pied de manière ludique.

Nous sommes DEBRA

DEBRA est une organisation caritative nationale britannique de recherche médicale et de soutien aux patients vivant avec une maladie génétique rare et extrêmement douloureuse, l'épidermolyse bulleuse (EB), également connue sous le nom de « peau de papillon ».

Soutien à la communauté EB

Vous souhaitez rejoindre la communauté ?

Nous avons une équipe dédiée pour soutenir les personnes atteintes d'EB en leur fournissant des informations et des conseils ainsi qu'un soutien pratique, financier et émotionnel. Devenir membre est gratuit et offre la possibilité d'entrer en contact avec d'autres personnes atteintes d'EB.

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En cas d'urgence

Besoin de soins urgents ? En cas d'urgence, appelez 999.

Pour les non-urgences, contactez ENM 111 ou votre médecin généraliste.

Information d'urgence
 

Intérieur d'un magasin de charité DEBRA proposant une sélection dynamique de vêtements et d'autres articles.

Nos boutiques de charité

En faisant vos achats dans les magasins caritatifs de DEBRA, vous aidez les personnes atteintes d'EB, tout en faisant du bien à votre porte-monnaie et à notre planète.

Logo de DEBRA UK. Le logo comporte des icônes de papillons bleus et le nom de l'organisation. En dessous, le slogan indique « The Butterfly Skin Charity ».
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