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Partenariats d'entreprise

Un partenariat d'entreprise avec DEBRA va bien au-delà de la philanthropie. C'est une collaboration fructueuse qui apporte de réels avantages à votre entreprise tout en transformant des vies. Ensemble, nous pouvons fournir un soutien essentiel aux personnes atteintes de troubles du spectre autistique. Épidermolyse bulleuse (EB) aujourd'hui et financer des recherches novatrices porteuses d'espoir pour un avenir meilleur.

En devenant partenaire de notre entreprise, vous pourrez :

  • Générer un impact social en nous aidant à améliorer les soins et la qualité de vie des personnes atteintes d'EB.
  • Soutenir l'innovation par le biais de Une étude qui vise à trouver des traitements efficaces et, à terme, un remède.
  • Améliorez la notoriété de votre marque en s'associant à une cause qui inspire les employés, les clients et les parties prenantes.
  • Mobilisez vos équipes par le biais de sens collecte de fonds et bénévolat la meilleure présentation possible visant à maximiser vos ventes.

Rejoignez-nous pour créer un monde où personne ne souffre d'EB.

Téléchargez notre brochure sur les partenariats d'entreprise

Ou s'il vous plaît Contactez Ann AvarneResponsable des partenariats d'entreprise, pour plus d'informations.

Une personne aux cheveux noirs courts et aux lunettes, portant une chemise beige, est assise à l'intérieur avec une expression neutre.

 

« Le pire avec l’EB, c’est la douleur. La douleur est incroyable, c’est une douleur quotidienne qui ne disparaît pas. Et puis il y a les démangeaisons. Certains jours, je n’ai pas de démangeaisons et parfois, je ne peux pas arrêter de les ressentir. Les cicatrices sur ma peau, la fusion de mes doigts et l’épuisement de mon tissu cutané ne feront qu’augmenter avec l’âge, ce qui me rendra la vie plus difficile. C’est pourquoi je veux des traitements médicamenteux efficaces et, à terme, un remède contre l’EB. »

Fazeel Irfan, 17 ans
Vit avec une épidermolyse bulleuse dystrophique récessive (RDEB)

Votre entreprise peut jouer un rôle et faire la différence pour EB

Les dons des entreprises feront principalement une différence tangible et démontrable en fournissant des fonds clés pour quatre domaines qui sont vitaux pour les personnes vivant avec l'EB.

Recherche pionnière incluant l’investissement dans des programmes de réutilisation de médicaments qui visent à garantir des traitements médicamenteux efficaces pour chaque type d’EB.

Soins et soutien pour améliorer la qualité de vie des personnes et des familles vivant avec l'EB.

Grâce à l'accès des membres aux maisons de vacances DEBRA UK fortement subventionnées situées dans tout le Royaume-Uni.

DEBRA UK travaille en partenariat avec le NHS pour offrir un service de santé EB amélioré.

Pourquoi maintenant?

« Nous vivons à une époque d’innovations scientifiques et médicales considérables, qui ont créé de réelles opportunités de percées dans la recherche sur l’EB et de futurs traitements, mais ces traitements sont nécessaires maintenant ; les patients atteints d’EB ne peuvent pas attendre, ils ont besoin d’un contrôle efficace des symptômes, d’une meilleure qualité de vie et d’un réel espoir qu’un remède soit bientôt trouvé. Avec votre aide, nous pouvons accélérer le rythme et l’ampleur de nos recherches sur les traitements et, ensemble, nous pouvons réaliser ce voyage ambitieux et essentiel pour changer des vies et mettre fin à la souffrance. »

Tony Byrne, PDG DEBRA Royaume-Uni

Logo de DEBRA UK. Le logo comporte des icônes de papillons bleus et le nom de l'organisation. En dessous, le slogan indique « The Butterfly Skin Charity ».
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