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À propos d'EB & DEBRA UK

Apprenez-en plus sur l'épidermolyse bulleuse (EB), également appelée peau de papillon. Il s'agit d'une affection cutanée génétique douloureuse qui provoque des cloques qui fragilisent la peau et la déchirent ou la font cloquer au moindre contact.

Vous trouverez également ici des informations sur DEBRA UK et sur la manière dont nous soutenons, autonomisons et défendons les personnes touchées par l'EB.

Le saviez-vous…?

Vous pouvez devenir membre de DEBRA UK si vous vivez avec l'EB ou si vous soutenez une personne atteinte d'EB : parents, aidants, membres de votre famille, professionnels de santé et chercheurs. L'adhésion est gratuite et vous donne accès à un soutien pratique, à des opportunités d'engagement et à des événements pour échanger avec d'autres membres de la communauté EB.
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Logo de DEBRA UK. Le logo comporte des icônes de papillons bleus et le nom de l'organisation. En dessous, le slogan indique « The Butterfly Skin Charity ».
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