Arrêts des membres
Nos Pitstops pour les membres (anciennement appelés Pitstops pour les parents) sont désormais ouverts à tous ! Ces événements en ligne gratuits offrent à tous les membres – parents et soignants ainsi qu’aux personnes atteintes d’EB – l’occasion de se connecter via Zoom et de partager leurs expériences et leurs idées sur des sujets pertinents pour les enfants et les adultes atteints de tous les types d’épidermolyse bulleuse (EB).
« C'est un excellent forum pour échanger des expériences et discuter des problèmes pratiques concernant nos enfants atteints d'EB. Étant complètement nouveau dans cette nouvelle vie avec un enfant atteint d'EB, c'était formidable de savoir que vous n'êtes pas seul et qu'il existe une communauté pour vous soutenir. C'est également l'endroit où j'ai noué des amitiés étroites, avec des personnes qui comprennent vraiment ce que vous traversez. »
– Membre de DEBRA Royaume-Uni.
Ces événements sont une excellente occasion de nouer des liens avec d'autres membres, de partager des astuces et d'échanger des conseils pour d'autres personnes atteintes d'EB. Parfois, nous recevons également des intervenants invités pour parler de sujets d'intérêt pour la communauté EB.
Chaque séance dure une heure à partir de 11h. Nous avons hâte de vous compter parmi nous.
Si vous avez des suggestions de sujets que vous aimeriez aborder lors d'événements futurs, veuillez nous envoyer vos idées par e-mail à communitysupport@debra.org.uk.