Comment votre héritage aidera les patients atteints d’EB
Faire un don dans votre testament vous offre un soutien continu soins et soutien aux personnes vivant avec EB. Il finance également la recherche sur des traitements et un remède à cette maladie dévastatrice.
Notre recherche Des études suggèrent que des médicaments actuellement disponibles au sein du NHS pour traiter d'autres affections cutanées inflammatoires, comme le psoriasis et l'eczéma sévère, pourraient être réutilisés pour améliorer significativement les symptômes de l'EB. Des essais cliniques sont nécessaires pour le confirmer ; or, ils représentent un coût important et peuvent prendre des années.
Au cours des cinq dernières années, DEBRA a financé 22 projets supplémentaires projets de recherche Les résultats de cette étude suggèrent que les médicaments et les traitements pourraient aider à réduire les symptômes de l’EB, tels que la douleur, les démangeaisons et les cicatrices, et à améliorer la cicatrisation des plaies. Votre don pourrait changer positivement la vie des personnes vivant avec l'EB en contribuant à soulager les douleurs quotidiennes liées à l'EB.
Nous recherchons également activement des remèdes contre l’EB. La recherche sur les thérapies géniques, protéiques et cellulaires offre la possibilité de corriger le gène défectueux des patients atteints d'EB et, à terme, d'identifier des remèdes potentiels.
Votre don permettra à DEBRA de continuer à fournir des services de soutien à la communauté EB et le répit fait irruption DEBRA maisons de vacances.
By faire un don dans votre testament à DEBRA, vous pouvez aider les personnes atteintes d'EB à vivre une vie sans douleur.
Pourquoi je laisse un don à DEBRA dans mon testament – L'histoire de Wendy
« J’ai grandi à une époque où DEBRA n’existait pas, et c’était une période très sombre. Je n’avais personne vers qui me tourner. Maintenant, je sais qu’il suffit d’un coup de fil pour obtenir de l’aide.
J'ai bénéficié financièrement, émotionnellement et physiquement de l'aide de DEBRA pour mon EB. Je ne peux pas imaginer une vie sans DEBRA, et je sais qu'ils utiliseront mon don pour financer la recherche d'un remède et pour aider les personnes vivant avec l'EB aujourd'hui.
Il faut qu’un jour vienne où personne ne sache plus ce qu’est l’EB, non pas parce qu’elle est rare, mais parce qu’elle n’existe plus.
– Wendy Hilling, membre de DEBRA